RNA电泳操作步骤简述

试剂: 
琼脂糖(Agarose)、甲醛、甲酰胺、MOPS、EDTA、DEPC水。  
步骤 
一 5 x MOPS-EDTA Buffer的配制(0.1 M MOPS pH7; 5mM EDTA; 10mM NaAc) 1. 称量20.9g的MOPS,置于1L烧杯中。 2. 加700mL DEPC水溶解。 3. 用2N NaOH调节pH**7.0 
4. 在上述溶液中加入10mL的1M的NaAC 5. 溶液中加入10mL的0.5M的EDTA pH=8.0 6. 加DEPC水定容**1L 
7. 用0.45um滤膜过滤后避光保存  
二 RNA样品处理方法

混合均匀后,70°C加热5min,迅速冷却**室温。(PCR仪操作)  
三 甲醛变性琼脂糖凝胶的制备 加1g琼脂糖到31mL DEPC水中,另加10mL 5 x MOPS-EDTA Buffer煮沸溶解。加入DEPC水定容**41mL。将溶液冷却**60°C左右,加入9mL 37%甲醛,倒入胶槽中静置1小时。(胶中加入EB染料) 四 电泳 
混匀电泳槽中的1 x MOPS-EDTA Buffer电泳液,加样,10v/cm条件下电泳约1小时。电泳期间每隔15min混匀电泳槽中的电泳液一次。

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